Hekzaflorobütadien
Bir organoflor bileşiği
Hekzaflorobütadien, (CF2=CF)2 formülüne sahip bir organoflor bileşiğidir. Renksiz bir gazdır ve mikroelektronikte aşındırıcı olarak kullanılma potansiyeli ile dikkat çekmiştir. Bütadienin perfloroanaloğudur.
Adlandırmalar | |
---|---|
Tercih edilen IUPAC adı Hexafluorobuta-1,3-diene | |
Diğer adlar 1,1,2,3,4,4-Hexafluoro-1,3-butadiene, FC 2316 | |
Tanımlayıcılar | |
3D model (JSmol)
|
|
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.010.620 |
EC Numarası |
|
PubChem CID
|
|
UNII | |
CompTox Bilgi Panosu (EPA)
|
|
| |
| |
Özellikler | |
Kimyasal formül | C4F6 |
Molekül kütlesi | 162,03 g mol−1 |
Görünüm | renksiz gaz |
Yoğunluk | 1.44 g/cm3 (@15 °C) |
Erime noktası | -132 °C (-206 °F; 141 K) |
Kaynama noktası | 6 °C (43 °F; 279 K) |
Tehlikeler | |
GHS etiketleme sistemi: | |
Piktogramlar | |
İşaret sözcüğü | Danger |
Tehlike ifadeleri | H220, H280, H331 |
Önlem ifadeleri | P210, P261, P271, P304+P340, P311, P321, P377, P381, P403, P403+P233, P405, P410+P403, P501 |
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
| |
Bilgi kutusu kaynakları |
Klorotrifloroetilen veya bromotrifloroetilen gibi C2 bileşiklerinin bağlanmasıyla hazırlanabilir. C4 türlerinden gelen yollar da gösterilmiştir. Örneğin, erken bir sentez, 1,2,3,4-tetrakloro-1,1,2,3,4,4-hekzaflorobütan'ın Zn kaynaklı klorsuzlaştırılmasını içeriyordu.
Hekzaflorobutadien, perflorlu divinilsiklobütanları vermek üzere 150 °C'de bir [2+2] işlemi yoluyla dimerize olur.[1]
Kaynakça
değiştir- ^ Lemal, David M.; Chen, Xudong (2005). "Fluorinated Cyclobutanes and Their Derivatives". Zvi Rappoport; Joel F. Liebman (Ed.). The Chemistry of Cyclobutanes. PATAI'S Chemistry of Functional Groups. ss. 955-1029. doi:10.1002/0470864028.ch21. ISBN 0470864001.