Dosya:Chromosome.svg
Bu SVG dosyasının PNG önizlemesinin boyutu: 486 × 599 piksel. Diğer çözünürlükler: 195 × 240 piksel | 389 × 480 piksel | 623 × 768 piksel | 831 × 1.024 piksel | 1.661 × 2.048 piksel | 688 × 848 piksel.
Tam çözünürlük (SVG dosyası, sözde 688 × 848 piksel, dosya boyutu: 29 KB)
Dosya geçmişi
Dosyanın herhangi bir zamandaki hâli için ilgili tarih/saat kısmına tıklayın.
Tarih/Saat | Küçük resim | Boyutlar | Kullanıcı | Yorum | |
---|---|---|---|---|---|
güncel | 05.59, 27 Temmuz 2022 | 688 × 848 (29 KB) | Glrx | fix W3 error | |
05.53, 27 Temmuz 2022 | 688 × 848 (29 KB) | Glrx | workaround librsvg bug | ||
05.49, 27 Temmuz 2022 | 688 × 848 (29 KB) | Glrx | restore original. remove path text. convert curves to text | ||
13.55, 26 Kasım 2008 | 688 × 848 (42 KB) | Tryphon | Converted font to path, as it didn't seem to work in Firefox 3. | ||
13.52, 26 Kasım 2008 | 688 × 848 (40 KB) | Tryphon | {{Information |Description={{en|Scheme of a Chromosome. (1) Chromatid. One of the two identical parts of the chromosome after S phase. (2) Centromere. The point where the two chromatids touch, and where the microtubules attach. (3) Short arm (4) Long arm. |
Dosya kullanımı
Bu görüntü dosyasına bağlantısı olan sayfalar:
- Ağız-Yüz-Parmak sendromu (tip 1)
- Ağız-Yüz-Parmak sendromu tip 2
- Ağız-Yüz-Parmak sendromu tip 3
- Ağız-Yüz-Parmak sendromu tip 4
- Ağız-Yüz-Parmak sendromu tip 5
- Ağız-Yüz-Parmak sendromu tip 6
- Cockayne sendromu
- Diphallia
- Distoni
- Dubowitz sendromu
- EEM sendromu
- Edwards sendromu
- Fabry hastalığı
- Frajil X sendromu
- Gastroşizis
- Genetik bozukluk
- Gorlin-Chaudry-Moss sendromu
- Gorlin-Cohen sendromu
- Haim-Munk sendromu
- Hallermann-Streiff sendromu
- Heimler sendromu
- Johanson-Blizzard sendromu
- Kedi gözü sendromu
- Kohlschütter-Tönz sendromu
- Kromatit
- LADD sendromu
- Marfan sendromu
- Marshall sendromu
- Melnick-Needles sendromu
- Metakromatik lökodistrofi
- OPD sendromu
- Oculodentodigital sendrom
- Omfalosel
- Osteogenesis imperfecta
- Parapleji
- Patau sendromu
- Peutz-Jeghers sendromu
- Pycnodysostosis
- Schopf-Schulz-Passarge sendromu
- Sener sendromu
- Sentromer
- Smith-Lemli-Opitz sendromu
- Stickler sendromu
- Trikodental displazi
- Trizomi 9
- Uniparental dizomi
- Von Willebrant hastalığı
- Weyers acrofacial dysostosis
- Wolfram sendromu
- Zlotogora-Ogur sendromu
- Şablon:Genetik hastalık-taslak
Küresel dosya kullanımı
Aşağıdaki diğer vikiler bu dosyayı kullanır:
- af.wiki.x.io üzerinde kullanımı
- am.wiki.x.io üzerinde kullanımı
- ar.wiki.x.io üzerinde kullanımı
- ويكيبيديا:قوالب/بذور
- ويكيبيديا:قوالب/بذور/جدول بذرة 1
- صبغي
- قالب:بذرة مرض وراثي
- قالب:صندوق رسالة بذرة
- قسيم مركزي
- الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت
- كروماتيد
- كروماتيدات شقيقة
- مستخدم:Adnanzoom/مساعدات
- صغر الشفاه
- متلازمة روديجر
- قالب:صندوق رسالة بذرة/شرح
- قالب:صندوق رسالة بذرة/ملعب
- متلازمة بيورنشتاد
- تثلث صبغي
- جلاد وراثي
- مستخدم:ASammour/بذرة-بوابة
- متلازمة جاريس ميسون
- تعدد الألوان
- متلازمة أيازي
- تشوهات متعددة
- متلازمة هارد كاسل
- متلازمة موات ويلسون
- متلازمة الوادعي
- متلازمة الوجه الشبيه بالقناع في نابلس
- تعدد الطحال
- متلازمة أكرمان
- متلازمة ماي ووايت
- ارتفاع ضغط الدم ومتلازمة قصر الأصابع
- ary.wiki.x.io üzerinde kullanımı
- az.wiki.x.io üzerinde kullanımı
- be.wiki.x.io üzerinde kullanımı
- bg.wiki.x.io üzerinde kullanımı
- blk.wiki.x.io üzerinde kullanımı
- bn.wiki.x.io üzerinde kullanımı
- bs.wiki.x.io üzerinde kullanımı
- ca.wiki.x.io üzerinde kullanımı
Bu dosyanın daha fazla küresel kullanımını görüntüle.