Tetrafloroetilen

PTFE monomeri

Tetrafloroetilen (TFE), C2F4 kimyasal formülüne sahip bir florokarbondur. En basit perflorlu alkendir. Bu gaz hâldeki türler öncelikle floropolimerlerin endüstriyel hazırlanmasında kullanılır. En çok bilinen polimeri PTFE'dir (Teflon).

Tetrafloroetilen
Adlandırmalar
Tetrafloroeten
perfloroetilen
TFE
Tanımlayıcılar
3D model (JSmol)
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.003.752 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
KEGG
UNII
  • InChI=1S/C2F4/c3-1(4)2(5)6 
    Key: BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N 
  • InChI=1/C2F4/c3-1(4)2(5)6
    Key: BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYAC
  • FC(F)=C(F)F
Özellikler
Molekül formülü C2F4
Molekül kütlesi 100,02 g/mol
Görünüm renksiz gaz
Koku kokusuz
Yoğunluk 1,519 g/cm3 (−76 °C)
Erime noktası -142,5 °C (-224,5 °F; 130,7 K)
Kaynama noktası -76,3 °C (-105,3 °F; 196,8 K)
Tehlikeler
NFPA 704
(yangın karosu)
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Bilgi kutusu kaynakları

Tetrafloroetilen renksiz, kokusuz bir gazdır. Tüm doymamış florokarbonlar gibi, nükleofilik saldırıya karşı hassastır. Hayli kararsız bir bileşiktir: karbon ve karbon tetraflorüre (CF4) ayrışmaya yatkındır ve hava ile temas hâlinde patlayıcı peroksitler oluşturabilir.[1]

Üretimi

değiştir

TFE, kloroformdan üretilir.[2] Kloroform, klorodiflorometan (R-22) üretmek için hidrojen florür ile reaksiyona sokularak florlanır. Klorodiflorometanın 550–750 °C'de pirolizi, bir ara madde olarak diflorokarben ile TFE verir.

CHCl3 + 2 HF → CHClF2 + 2 HCl
2 CHClF2 → C2F4 + 2 HCl

Reaksiyonlar

değiştir

Tetrafloroetilen, sayısız reaksiyona katılan reaktif bir moleküldür. Dört florun varlığı nedeniyle, reaksiyonları etilen gibi sade alkenlerin davranışından büyük ölçüde farklıdır. Tetrafloroetilen oktaflorosiklobütan vererek dimerize olur.

Tetrafloroetilenin polimerizasyonu, Teflon ve Fluon gibi politetrafloroetilen (PTFE) polimerleri üretir. PTFE, tamamen flor ve karbondan oluşan iki florokarbon reçinesinden biridir.

Kaynakça

değiştir
  1. ^ Gozzo, F.; Camaggi, G. (January 1966). "Oxidation reactions of tetrafluoroethylene and their products—I". Tetrahedron. 22 (6). ss. 1765-1770. doi:10.1016/S0040-4020(01)82248-1. 
  2. ^ Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a11_349.pub2.