Leigh hastalığı
Light sendromu mitokondiriyal respiratuvar enzim zincirindeki kusur ve piruvat dehidrogenaz kompleksindeki yetersizlik sonucu beyin beyin sapı omurilikte demyelinazyon gliozis nekros ve kapiller proliferasyonla karakterize bir subakut nekrotizan
Leigh hastalığı ya da juvenil subakut nekrotizan ensefalomyelopati, Leigh sendromu, infantil subakut nekrotizan ensefalomyelopati ve subakut nekrotizan ensefalomyelopati (SNEM),[1] merkezi sinir sistemini etkileyen nadir kalıtsal nörometabolik ve mitokondriyal bir hastalıktır. İngiliz nöropsikiyatrist Archibald Denis Leigh (1915-1998) tarafından ilk kez 1951 yılında tarif edilmiştir.[2]
 | Tıp ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz. |
Kaynakça
değiştir- ^ "Leigh syndrome". Genetics Home Reference. National Institute of Health. 23 Eylül 2013. 5 Eylül 2015 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 16 Ekim 2013.
- ^ "Obituaries" (PDF). Psychiatric Bulletin. 22 (10). 1998. s. 648. doi:10.1192/pb.22.10.648. 17 Temmuz 2011 tarihinde kaynağından (PDF) arşivlendi. Erişim tarihi: 16 Ekim 2013.
Dış bağlantılar
değiştir- GeneReviews/NCBI/NIH/UW entry on Mitochondrial DNA-Associated Leigh Syndrome and NARP 18 Ocak 2017 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.
- OMIM entries on Mitochondrial DNA-Associated Leigh Syndrome and NARP
- Ulusal Sağlık Enstitüleri Genetik ve Nadir Hastalıklar Bilgilendirme Merkezi resmî sitesinde Leigh syndrome; Subacute necrotizing encephalopathy; Leigh's disease
- NINDS'de leighsdisease
- Ulusal Sağlık Enstitüleri Genetik ve Nadir Hastalıklar Bilgilendirme Merkezi resmî sitesinde Maternally Inherited Leigh Syndrome
- International Leigh syndrome community 3 Temmuz 2014 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.