Etil iyodür
Etil iyodür veya iyodoetan, C
2H
5I kimyasal formülüne sahip, renksiz, yanıcı bir kimyasal bileşiktir. Etanolün iyot ve fosfor ile ısıtılmasıyla hazırlanır.[2] Hava ile temasında, özellikle ışığın etkisiyle ayrışır ve çözünmüş iyottan sarı veya kırmızımsı bir renk alır.
| |||
| |||
| Adlandırmalar | |||
|---|---|---|---|
İyodoetan | |||
| Tanımlayıcılar | |||
3D model (JSmol)
|
|||
| ECHA InfoCard | 100.000.758 | ||
PubChem CID
|
|||
CompTox Bilgi Panosu (EPA)
|
|||
| |||
| Özellikler | |||
| Kimyasal formül | C2H5I | ||
| Molekül kütlesi | 155,97 g mol−1 | ||
| Görünüm | Renksiz sıvı | ||
| Yoğunluk | 1.940 g mL−1 | ||
| Çözünürlük (su içinde) | 4 g L−1 (20 °C'de) | ||
| Çözünürlük (Etanol ve dietil eter içinde) | karışır | ||
| log P | 2.119 | ||
| Buhar basıncı | 17.7 kPa | ||
| Tehlikeler | |||
| NFPA 704 (yangın karosu) |
|||
| Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
| |||
| Bilgi kutusu kaynakları | |||
Ayrıca etil iyodür, hidroiyodik asit ile etanol arasındaki reaksiyonla da hazırlanabilir. Etil iyodür, hızlı ayrışmayı önlemek için bakır tozu varlığında saklanmalıdır, ancak bu yöntemle bile numuneler 1 yıldan fazla dayanmaz. İyodür kolay ayrılan bir grup olduğundan, etil iyodür mükemmel bir etilleyici maddedir.
Kaynakça
değiştir- ^ "iodoethane - Compound Summary". PubChem Compound. Identification and Related Records: National Center for Biotechnology Information. 26 Mart 2005. 1 Temmuz 2015 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 29 Şubat 2012.
- ^ Merck Index of Chemicals and Drugs, 9th ed., monograph 3753