Dermatomiyozit
Bu maddenin daha erişilebilir olması için konusuna göre başlıklara bölünmesi gerekmektedir. |
Dermatomiyozit (DM), cildi ve kasları etkileyen uzun süreli inflamatuar hastalıktır.[1] Belirtileri genellikle bir deri döküntüsü ve zamanla kötüleşen kas güçsüzlüğüdür. Bunlar aniden ortaya çıkabilir veya aylar içinde gelişebilir.[1] Bunlar aniden ortaya çıkabilir veya aylar içinde gelişebilir.[1] Diğer semptomlar kilo kaybı, ateş, akciğer iltihabı veya ışık hassasiyetini içerebilir.[1] Komplikasyonlar kaslarda veya deride kalsiyum birikimini içerebilir.[1] Nedeni bilinmiyor.[1] Teoriler, bunun bir otoimmün hastalık veya viral bir enfeksiyonun sonucu olduğunu içerir.[1] Dermatomiyozit, çeşitli malignite formlarıyla ilişkili bir paraneoplastik sendrom olarak gelişebilir.[3] Bir tür inflamatuar miyopatidir.[1] Tanı tipik olarak bazı semptomlar, kan testleri, elektromiyografi ve kas biyopsilerinin bazı kombinasyonlarına dayanır.[2] Durumun tedavisi bilinmemekle birlikte, tedaviler genellikle semptomları iyileştirir.[1] Tedaviler arasında ilaç tedavisi, fizik tedavi, egzersiz, ısı tedavisi, ortez ve yardımcı cihazlar ve dinlenme yer alabilir.[1] Kortikosteroid ailesindeki ilaçlar, steroidler iyi çalışmıyorsa önerilen metotreksat veya azatioprin gibi diğer ajanlarla birlikte kullanılır. İntravenöz immünoglobulin de sonuçları iyileştirebilir. Çoğu insan tedavi ile iyileşir ve bazılarında durum tamamen düzelir. Yılda yaklaşık 100.000 kişiden biri yeni etkileniyor.[2] Bu durum genellikle 40'lı ve 50'li yaşlarda olanlarda ortaya çıkar ve kadınlar erkeklerden daha sık etkilenir.[2] Bununla birlikte, her yaştan insan etkilenebilir.[2] Durum ilk olarak 1800'lerde tanımlandı.[4]
| dermatomiyozit | |
|---|---|
 | |
| Jüvenil dermatomiyozitli bir kişide boğumların üzerinde ayrı ayrı kırmızı alanlar. Bunlar Gottron papülleri olarak bilinir. | |
| Uzmanlık | Romatoloji |
| Belirtiler | Döküntü, kas zayıflığı, kilo kaybı, ateş[1] |
| Komplikasyon | Kalsinoz, akciğer iltihabı, kalp hastalığı[1] |
| Süre | Uzun süreli[1] |
| Nedenleri | Bilinmeyen[1] |
| Tanı | Semptomlar, kan testleri, elektromiyografi, kas biyopsileri[2] |
| Ayırıcı tanı | Polimiyozit, inklüzyon vücut miyoziti, skleroderma[2] |
| Tedavi | İlaç tedavisi, fizik tedavi, egzersiz, ısı tedavisi, ortez, yardımcı cihazlar, dinlenme[1] |
| İlaç | Kortikosteroidler, metotreksat, azatioprin[1] |
| Sıklık | ~ Yılda 100.000 kişi başına 1[2] |
Kaynakça
değiştir- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p "Dermatomyositis". GARD (İngilizce). 2017. 5 July 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 13 July 2017.
- ^ a b c d e f g "Dermatomyositis". NORD (National Organization for Rare Disorders). 2015. 19 Şubat 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 13 July 2017.
- ^ Tudorancea, Andreea Daniela; Ciurea, Paulina Lucia; Vreju, Ananu Florentin; Turcu-Stiolica, Adina; Gofita, Cristina Elena; Criveanu, Cristina; Musetescu, Anca Emanuela; Dinescu, Stefan Cristian (July 2021). "A Study on Dermatomyositis and the Relation to Malignancy". Current Health Sciences Journal. 47 (3): 377-382. doi:10.12865/CHSJ.47.03.07. ISSN 2067-0656. PMC 8679146 $2. PMID 35003769.
- ^ Dourmishev, Lyubomir A.; Dourmishev, Assen Lyubenov (2009). Dermatomyositis: Advances in Recognition, Understanding and Management (İngilizce). Springer Science & Business Media. s. 5. ISBN 9783540793137. 8 Eylül 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi.